Orientação para Exames

Jejum não obrigatório.
O exame só deve ser feito de 2ª a 4ª feira na unidade do edifício Meddi exceto véspera de feriado.
Recomenda-se enviar ao setor técnico pedido médico ou informação constando o motivo da realização do exame (Diagnóstico ou monitorizarão de doença residual mínima) e fase do tratamento, se houver.
O envio deve ser realizado impreterivelmente no dia da coleta para respeitar o prazo estipulado de conservação da amostra.
Este exame deve ser agendado com um bioquímico/biomédico.
NOTA:
- Neste ensaio e feita a extração de RNA seguida de RT-PCR MULTIPLEX Qualitativa para identificação de transcritos BCR-ABL (b3a2, b2a2 ponto de quebra dentro da região M-bcr/p210 e e1a2 - ponto de quebra na região m-bcr/p190).
- Cerca de 95% dos casos de LMC apresentam o gene de fusão BCR-ABL e 5-8% de crianças-adolescentes e adultos jovens com LLA. Este exame e utilizado para determinação da presença da fusão BCR-ABL no momento do diagnostico, e não deve ser utilizado para realizar o monitoramento dos níveis de BCR-ABL em pacientes com diagnostico prévio da presença da fusão.
Para monitoramento dos níveis da fusão p210, favor solicitar o exame translocação BCR-ABL quantitativo.
A sensibilidade do teste e de 10-3.
O gene constitutivo BCR e utilizado como controle interno para teste qualitativo de síntese de cDNA de cada amostra. Amostras positivas para os transcritos e1a2, b3a2 e b2a2 são incluídos como controles positivos.
Exame realizado em parceria com o Laboratório Progenetica.

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